Pectus carinatum
Ce este Pectus carinatum?
Cauze
Pectus carinatum poată apărea ca o deformare congenitală, dar și în asociere cu alte tulburări genetice sau sindroame – sindromul Marfan, sindromul Morquio, sindromul Noonan, trisomia 18, trisomia 21 etc. De asemenea, se pare că și factorii genetici joacă un rol important, având în vedere că la aproximativ 25% dintre bolnavi, există și un alt membru al familiei cu această condiție.
În unele cazuri, pectus carinatum poate apărea și în urma unei intervenții chirurgicale, după operație deschisă pe cord, atunci când sternul nu se vindecă complet și rămâne protruzionat.
Unii copii cu pectus carinatum pot prezenta și scolioză, prolaps al valvei mitrale, cifoză, hiperlordoză sau alte anomalii vertebrale.
Cum tratăm pectus carinatum?
Opțiunile de tratament depind atât de severitatea și simptomele deformării, cât și de vârsta pacientului.
Exercițiile fizice pot contribui la îmbunătățirea posturii și la întărirea musculaturii.
Consilierea psihologică este de asemenea o parte importantă a terapiei, având în vedere impactul estetic al condiției, dar și importanța aspectului fizic și al încrederii în sine a oricărui adolescent.
Pentru cazurile mai puțin grave sau pentru copii și adolescenții aflați în perioada de creștere, ortezele toracice pot aduce beneficii semnificative, prin aplicarea unei presiuni exterioare constante asupra părții proeminente a sternului.
În cazurile în care ortezarea nu este eficientă sau în cazurile complexe de pectus carinatum, intervenția chirurgicală poate fi o altă variantă. Rezecția endoscopică a cartilajului costal prin osteotomie sternală este una din tehnicile recomandate copiilor preșcolari, fiind o tehnică minim invazivă de corectare a diformității.
